Le héros du rugby, Rob Burrow, a déclaré que le vaccin Covid avait levé ses espoirs de percée dans la bataille contre la maladie des motoneurones.
La légende granuleuse des Rhinos de Leeds dit que le travail incroyable des scientifiques pour développer un vaccin contre les coronavirus en moins d'un an lui a permis de rêver d'une solution pour mettre fin à la MND.
Rob – qui a reçu un MBE la semaine dernière pour ses services de sensibilisation à la MND – a reçu un diagnostic de maladie incurable en décembre 2019.
Il a ravagé son corps et, à seulement 38 ans, il ne peut plus parler.
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Mais il est toujours capable d'exprimer ses pensées, en utilisant une application vocale.
Et il a déclaré avec défi hier soir : Nous avons des scientifiques et des installations de recherche incroyables dans ce pays.
Il y a un an, la plupart d'entre nous n'avaient pas entendu parler de Covid, pourtant nous avons maintenant deux vaccins fonctionnels.
Cela me donne beaucoup d'espoir. Si nous pouvons investir suffisamment d'argent et de temps dans la recherche, nous pouvons trouver une solution et mettre fin à la MND pour toujours.
Rob avec ses enfants Macy, Maya et Jackson après un match de témoignage à Emerald Headingley, Leeds (Image : PA)
Rob a remporté huit grandes finales de ligue de rugby, trois World Club Challenges et deux Challenge Cups au cours de ses 17 ans de carrière avec les Rhinos.
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Lui et sa femme Lyndsey, 37 ans, ont trois enfants – des filles Macy, neuf ans, Maya, cinq ans et son fils Jackson, deux ans.
Rob a aidé à collecter des sommes énormes pour les œuvres caritatives du MND. Maintenant, écrivant exclusivement pour le Sunday NEWSAM, il parle de la joie de voir Jackson fêter son anniversaire.
Mais il révèle que la pandémie a fait échouer les plans familiaux de se rendre en Floride.
Rob écrit à propos de sa famille : Bien sûr, Covid-19 et le confinement ont eu un impact énorme sur nos plans pour l'année.
Nous espérions prendre un certain nombre de vacances en famille et offrir aux enfants des expériences incroyables.
Il y a quelques années, nous avons eu la chance de pouvoir acheter un appartement en Floride.
Kevin Sinfield MBE court pour saluer Rob le jour 5 de ses sept marathons en sept jours, défi de collecte de fonds (Image : SWpix.com)
Rob Burrow a parlé de ses espoirs renouvelés après l'annonce du vaccin (Image : John Gladwin)
Les enfants adorent tout Disney et nous avons supposé à tort que nous serions en mesure de passer du temps là-bas en 2020 pour leur faire sourire.
Cependant, 2020 nous a tous appris à apprécier tout ce que nous avons et, avec l'école fermée, ce fut un privilège incroyable d'être avec les filles et de les aider dans leur enseignement à domicile.
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Jackson a eu un an la semaine de mon diagnostic, donc le voir grandir et apprendre a été merveilleux.
Évidemment, quand les filles avaient son âge, je jouais encore, donc il y avait beaucoup de temps pour m'entraîner et jouer. Mais c'est un tel cadeau de pouvoir faire les choses les plus simples, comme lui offrir un biberon, l'aider à faire ses premiers pas... juste le faire rire.
Rob n'a eu qu'un ou deux ans à vivre en décembre 2019.
La maladie dégénérative attaque les nerfs du cerveau et de la moelle épinière.
En parlant de l'incroyable campagne de sensibilisation, Rob a ajouté : Je me sens vraiment membre de l'équipe MND et cela a été à la fois réconfortant et déchirant de partager les histoires du voyage d'autres personnes avec MND.
Lors du premier diagnostic, c'était une maladie dont j'avais entendu parler mais que je connaissais peu.
Cette conversation a mené à tellement de choses en termes de collecte de fonds et de sensibilisation... nous avons lancé le bal et rien ne nous arrête maintenant.
Rob en action lors du match de Super League au stade Totally Wicked, St Helens (Image : PA)
Rob a également salué les copains de rugby Doddie Weir, qui a MND, et Kevin Sinfield, qui a couru sept marathons en sept jours pour collecter 2,5 millions de livres sterling pour MND.
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Il a ajouté : La meilleure « drogue » disponible pour MND est une attitude positive et cela reste une énorme motivation pour moi.
Ma voix a disparu, mais je communique via mon application téléphonique qui utilise des centaines d'heures d'audio de ma part de mes jours de jeu pour aider à former des mots.
Je suis de bonne humeur et j'ai un état d'esprit positif.
C'est cette détermination qui a fait de Rob un tel succès, bien qu'il soit le plus petit joueur de la Super League à 5 pieds 5 pouces.
Il a commencé à entraîner en 2017 et a reçu un énorme accueil lorsque lui et ses enfants ont témoigné à Leeds en janvier dernier.
